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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Nabriva Therapeutics logra la aprobación de la FDA con el nuevo antibiótico Xenleta
Xenleta (lefamulin) es un fármaco para tratar la neumonía adquirida en la comunidad como el primero de una nueva clase de antibióticos llamados pleuromutilinas.
22 Agosto 2019 | Fuente original
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration) ha aprobado esta semana Xenleta (lefamulin), un fármaco de Nabriva Therapeutics, para tratar la neumonía adquirida en la comunidad como el primero de una nueva clase de antibióticos llamados pleuromutilinas, que se enfocan hacía la síntesis de proteínas de un modo diferente al que lo hacían sus competidores más longevos.
Según informa FiercePharma, la empresa con sede en Irlanda comercializará Xenleta, aprobado en una formulación oral e intravenosa, como una nuevo tratamiento para combatir la neumonía adquirida en la comunidad que afecta, cada año, a cinco millones de ciudadanos en Estados Unidos.
