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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Seagen anuncia que Tukysa está disponible en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo
La terapia en combinación con trastuzumab y capecitabina ha demostrado beneficios en términos de supervivencia global
28 Junio 2023 | Fuente original
La compañía Seagen anuncia que Tukysa (tucatinib) está disponible en España para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo. El ensayo Fase II-III HER2CLIMB ha demostrado que esta terapia en combinación con trastuzumab y capecitabina mejora significativamente la media de supervivencia global en comparación con el brazo control que consistía en la combinación de trastuzumab y capecitabina (24,7 meses para el grupo de la combinación con tucatinib, frente a 19,2 meses para el grupo de control).
“Estamos orgullosos de anunciar la obtención del precio reembolso para nuestra terapia en España, ya que su financiación mejora las opciones y la secuencia de tratamiento para las pacientes de cáncer de mama HER-2 positivo”, explica Rodrigo Fernández-Baca, director general de Seagen en España, Italia y Portugal. “España ha jugado un papel muy destacado en el desarrollo clínico de esta nueva terapia, siendo uno de los países donde el ensayo HER2CLIMB ha contado con un mayor número de pacientes. Además, el principio activo de esta terapia se fabrica en España a través de una colaboración estratégica que mantenemos con laboratorios Esteve”.
Tucatinib se posiciona en tercera línea por los beneficios significativos demostrados clínicamente y por su potencial de revertir las resistencias adquiridas en las pacientes que han recibido previamente un ADC (Anticuerpo Conjugado). En la población global del estudio, (con y sin metástasis cerebrales) la combinación con tucatinib redujo en un 27 por ciento el riesgo de muerte alcanzando 24.7 meses de Supervivencia Global. Además, en pacientes con metástasis cerebrales la supervivencia sin progresión a un año fue del 24,9 por ciento en el grupo de combinación con tucatinib y del 0 por ciento en el grupo de control sin tucatinib.
“Cuando las líneas terapéuticas previas fracasan, esta nueva combinación de fármacos ofrece una mejora significativa, ya que aumenta la supervivencia global y libre de progresión de los pacientes, mejorando también la calidad de vida al conseguir que el tumor se pueda controlar en un periodo más largo”, afirma Eva Ciruelos, coordinadora de la Unidad de Cáncer de Mama y Ginecológico del Hospital Universitario 12 de Octubre.
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