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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios, I.P. (Infarmed) anunció, en su sitio web, la recolección voluntaria del lote del medicamento Diplexil, 300 mg, cápsulas de liberación modificada, ya que se detectó una desviación de las especificaciones de la prueba de disolución.
22 Octubre 2020 | Fuente original
“A empresa Tecnifar irá proceder à recolha voluntária do lote 0019003742, com validade até 06/2021, do medicamento Diplexil, 300 mg, cápsulas de libertação modificada, com o número de registo 3906989, por ter sido detetado, em ensaios de estabilidade, um desvio às especificações do ensaio de dissolução”, indica o Infarmed.
A Autoridade do Medicamento reforça no entanto que “é importante referir que este desvio não colocou em risco a saúde dos doentes que possam já ter tomado o referido medicamento”.
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