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NOTICIA DE CONTRATACIÓN

European Medicines Agency accepted first “China-Developed” biosimilar – Henlius HLX02 MAA for review

Henlius, a biotech company in China developing both biosimilar and innovative biologics, announced that the European Medicines Agency (EMA) has officially accepted to review the Marketing Authorization Application (MAA) of its trastuzumab biosimilar HLX02.

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