Noticia de Contratación

Desde la SEFH piden también a las autoridades sanitarias que asuman la difusión de información “imparcial y objetiva” sobre los medicamentos biosimilares. Recuerdan el papel clave de los farmacéuticos hospitalarios y defienden su uso como una forma de controlar de forma más eficiente el gasto farmacéutico al obtener resultados en salud similares a los medicamentos originales, pero a un coste inferior.

“Sostenibilidad e innovación”

El informe ha sido desarrollado por los grupos de trabajo de Evaluación de Novedades, Estandarización e Investigación en Selección de Medicamentos (Genesis), Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo), con la colaboración de los integrantes del proyecto de Pacientes Externos Mapex_SEFH y aprobado por la Junta de Gobierno. “Era necesario disponer de un documento que motivara su eficacia, seguridad e inmunogenicidad y que apoyara firmemente su uso como medida de sostenibilidad, innovación y acceso a pacientes“, apuntaba la doctora Montserrat Pérez, secretaria de la SEFH. El documento también destaca el papel de las Comisiones de Farmacia y Terapéutica, responsables de establecer el posicionamiento del producto biosimilar dentro del arsenal terapéutico del hospital y de establecer las medidas oportunas que garanticen la trazabilidad y seguimiento de los efectos adversos.