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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Alerta de Sanidad por la rotura de DIUs fabricados por Eurogine
Los lotes afectados se empezaron a comercializar en 2014 y se retiraron del mercado en 2018.
16 Octubre 2019 | Fuente original
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha distribuido a los centros sanitarios, a través de los puntos de Vigilancia de Productos Sanitarios de las comunidades autónomas, una alerta sobre la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los dispositivos intrauterinos (DIUs) Ancora, Novaplus y Gold T, fabricados por Eurogine.
El problema observado era un incremento de roturas de los brazos horizontales (uno o ambos) en el momento de la extracción del DIU, por lo que su eficacia no se veía afectada y, por tanto, no se recomendaba la extracción prematura de los dispositivos.
Aunque inicialmente la mayoría de los casos notificados eran roturas en la extracción, posteriormente se han notificado casos tanto de rotura en la extracción, como de rotura in situ con expulsión espontánea total o parcial de los DIUs.
