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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La Aemps emitió retiró del mercado este fármaco por la existencia de una posible partícula de silicona.
15 Octubre 2018 | Fuente original
El pasado 3 de octubre, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) retiró del mercado los lotes de Ozurdez 700 microgramos en los que se había confirmado la existencia de una posible partícula de silicona. La alerta farmacéutica afecta a un total de 19 lotes con fechas de caducidad comprendidas entre diciembre de este año y marzo de 2021.
No obstante, siguen disponibles aquellos lotes en los que no se han detectado partículas en las unidades muestreadas, aunque no se puede descartar la presencia del defecto en los mismos. Estos lotes serán retirados cuando estén disponibles los nuevos y se haya comprobado que están libres del defecto de calidad.
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