Bayer ha iniciado un ensayo clínico de fase III para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del anti-VEGF Eylea (aflibercept). Se trata de una solución suministrada por inyección intravítrea para el tratamiento de la retinopatía del prematuro (ROP), una afección ocular que puede provocar al bebé prematuro ceguera irreversible. En el estudio participarán alrededor de 100 niños de 34 países.

Esta enfermedad se produce en niños prematuros como resultado del desarrollo incompleto o anormal de los vasos sanguíneos que irrigan la retina, lo que puede provocar su cicatrización y desprendimiento, dando lugar a deterioro visual y ceguera irreversible. Incluso con los tratamientos actualmente disponibles, se calcula que representa entre el seis y el 18 por ciento de la ceguera infantil en los países desarrollados.