Los datos que Bristol Myers Squibb y sus colaboradores presentarán en el Congreso y Exposición Anual de la ASH de 2022 incluyen, entre otros, datos sobre terapia celular, hematología y pipeline temprano. Respecto a la terapia celular, la compañia BMS presentará, entre otros, los datos actualizados que incluyen un seguimiento a más largo plazo del análisis principal del estudio Fase 3 Transform que evalúa el uso de Breyanzi (lisocabtagén maraleucel) frente al tratamiento de referencia en segunda línea en el linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario. También abordarán los datos actualizados del análisis primario del estudio Fase 2 Outreach que evalúa el uso de lisocabtagén maraleucel como tercera línea o posterior en el Ldcbg en recaída o refractario en el ámbito comunitario.

También se tratarán los resultados de seguridad y eficacia de la comparación indirecta ajustada por coincidencia de los estudios Transform y ZUMA-7, que evalúan el uso de lisocabtagén maraleucel frente a axicabtagén ciloleucel en el ámbito de la segunda línea en el Ldcbg en recaída o refractario. Se presentarán dos primicias de los resultados de las cohortes 2a y 2c del estudio Fase 2 KarMMa-2 que evalúan el uso de Abecma en los pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo.

Según ha anunciado BMS, se dará una primera comunicación de los resultados preliminares del estudio Fase 1 de la terapia celular con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) frente a GPR5D en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (R/R), incluidos los pacientes tratados anteriormente con una terapia celular CAR T dirigida al antígeno de maduración de células B (BCMA).