Noticia del Sector Sanitario

Servier anunció que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la modificación de la aprobación condicional de Pixuvri (pixantrona) en una autorización de comercialización estándar como agente único para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin B agresivo, recidivante o refractario múltiple.

"Hay opciones limitadas de tratamiento para el linfoma no Hodgkin B agresivo, agresivo o recidivante múltiple", dijo el profesor Pier Luigi Zinzani del Instituto de Hematología y Oncología Médica de la Universidad de Bolonia, en Bolonia, Italia. "Pixuvri ha demostrado su eficacia en la fase tardía de la enfermedad y la aprobación de la CE confirma que Pixuvri es una opción de tratamiento para estos pacientes".