La compañía AbbVie ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la autorización de comercialización del anticuerpo conjugado (ADC) mirvetuximab soravtansina (Elahere) en pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, trompas de Falopio o peritoneal primario, resistente a platino con positividad del receptor de folato alfa (FRα), que hayan recibido de uno a tres tratamientos previos.

Las pacientes con cáncer de ovario suelen diagnosticarse en un estadio avanzado, someterse a cirugía y, a continuación, se tratan principalmente con quimioterapia basada en platino. Pero con el tiempo, estas pacientes pueden desarrollar resistencia al tratamiento basado en platino y requerir otra opción terapéutica.