24/05/2019 09:46:48
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Europa aprueba Lorviqua, de Pfizer, en cáncer de pulmón no microcítico avanzado

La Comisión Europea (CE) ha aprobado Lorviqua (lorlatinib), de la compañía biofarmacéutica Pfizer, con carácter condicional, en monoterapia como tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad progresó tras el tratamiento con alectinib o ceritinib como primera terapia de inhibición de ALK, o crizotinib y al menos un inhibidor más de ALK.

Sobre esta aprobación, dicha entidad biofarmacéutica señala que «refuerza el posicionamiento de Lorviqua, un inhibidor de ALK de tercera generación que ha sido desarrollado específicamente para superar la barrera hematoencefálica, tanto en presencia como en ausencia de mutaciones resistentes».

«La resistencia a los fármacos disponibles en cáncer de pulmón no microcítico ALK positivo es un reto muy complicado en el abordaje terapéutico por parte de los especialistas y, por ello, Lorviqua abre un abanico de posibilidades sin precedentes en la práctica clínica», explicó la directora médica de la Unidad de Oncología de PfizerEspaña, Cecilia Guzmán.



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