Recibe diariamente las últimas novedades y cambios en el mundo de la contratación pública, la industria farmacéutica y la tecnología sanitaria.
NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
El medicamento de Sanofi se convierte en el único tratamiento aprobado por la Comisión Europea.
04 Julio 2019 | Fuente original
La Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización condicional a Libtayo (Cemiplimab) para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma cutáneo de células escamosas (CCE) metastásico o localmente avanzado que no puedan ser tratados con cirugía o radioterapia curativas.
Cemiplimab es un anticuerpo monoclonal totalmente humanizado dirigido al receptor de control inmunitario PD-1 (proteína de muerte celular programada 1). Se trata del único tratamiento aprobado para determinados pacientes con CCE avanzado en la Unión Europea (UE).
Descubre cómo podemos ayudarte a alcanzar tus objetivos
en el mercado sanitario.