Noticia del Sector Sanitario

Alexion Pharmaceuticals ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado Ultomiris (ravulizumab), el inhibidor de la proteína C5 del complemento de acción prolongada, administrado una vez cada ocho semanas, para el tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con hemólisis y síntomas clínicos indicativos de una alta actividad de la enfermedad y también, para adultos clínicamente estables, tras haber sido tratados con Soliris (eculizumab) durante al menos los últimos seis meses.

En Alexion, "estamos comprometidos con la mejora de la vida de los pacientes que sufren enfermedades raras, como la HPN, y queremos ayudarles a controlar los síntomas y a llevar una vida plena", ha manifestado Leticia Beleta, directora general de Alexion para España y Portugal.