Noticia del Sector Sanitario

Bristol-Myers Squibb Company (BMS) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado opinión positiva recomendando la aprobación de la combinación de nivolumab (Opdivo) con dosis bajas de ipilimumab (Yervoy) para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado de riesgo intermedio y alto.

Esta recomendación deberá ser revisada por la Comisión Europea (CE), que tiene la autoridad de aprobar medicamentos para la Unión Europea (UE). “Sigue existiendo una elevada necesidad médica no cubierta en pacientes con carcinoma de células renales avanzado” ha señalado Arvin Yang, director de desarrollo en melanoma y cánceres genitourinarios de Bristol-Myers Squibb.