Pfizer y Biohaven han anunciado que Vydura (rimegepant) ha recibido la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea tanto para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos, como para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en adultos que sufren al menos cuatro ataques de migraña al mes . Vydura es un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés), disponible en forma de liofilizado oral, y que con esta autorización se convierte en el primer medicamento aprobado para el tratamiento agudo y preventivo de la migraña en la Unión Europea.

La migraña es una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) la ha clasificado como una de las 10 enfermedades más discapacitantes, ya que el 90 por ciento de las personas con migraña no pueden trabajar o realizar actividades de su vida cotidiana durante una crisis. Dentro de Europa, aproximadamente una de cada diez personas padece esta enfermedad, afectando en un mayor porcentaje a las mujeres, ya que estas la padecen entre tres y cuatro veces más que a los hombres. 

"Existe una importante necesidad insatisfecha para las personas de la Unión Europea que viven con el dolor y la discapacidad provocados por la migraña", afirma Juan Álvarez, director médico de Pfizer España. "Los estudios clínicos han demostrado la eficacia y seguridad de Vydura como tratamiento preventivo para la migraña aguda. La investigación sobre la migraña aguda ha demostrado un alivio rápido y duradero de la cefalea migrañosa y otros síntomas con una sola dosis, mientras que el estudio sobre la prevención de esta demostró una reducción significativa de los ataques de migraña con una dosis en días alternos. Confiamos en el impacto positivo que Vydura tendrá en las personas que padecen esta enfermedad en la Unión Europea".