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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Como parte del programa, los pacientes del ensayo recibirán dos dosis de 3,75 microgramos de CoVLP administradas con 21 días de diferencia.
22 Marzo 2021 | Fuente original
GlaxoSmithKline (GSK) y Medicago han anunciado el inicio de las pruebas clínicas de Fase 3 de la vacuna candidata COVID-19 de origen vegetal de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK. Medicago recibió la aprobación de las autoridades reguladoras canadienses y estadounidenses para continuar con la inscripción de adultos sanos en la parte de la Fase 3 del ensayo en función de los resultados positivos de la Fase 2 provisional.
"Nos complace dar el paso significativo de iniciar el ensayo clínico de fase 3 en sitios de todo el mundo", ha dicho Takashi Nagao, director ejecutivo y presidente de Medicago. "Esto nos acerca un paso más a la entrega de una nueva e importante vacuna COVID-19 y contribuimos a la lucha mundial contra la pandemia junto con nuestro socio GSK", ha anunciado.
En esta línea, Thomas Breuer, director médico de GSK Vaccines, ha señalado que “este avance a las pruebas clínicas en etapa tardía refuerza aún más nuestra confianza en el potencial de la vacuna candidata con adyuvantes para marcar la diferencia en la lucha continua contra COVID-19. Esperamos poder compartir los resultados a finales de este año".
La vacuna candidata a vacuna derivada de plantas de Medicago contra COVID-19 utiliza tecnología de partículas similares a coronavirus (CoVLP) con la vacuna compuesta de glicoproteína pico (S) recombinante expresada como partículas similares a virus (VLP) coadministradas con el adyuvante pandémico de GSK. Se administran dos dosis de 3,75 μg de CoVLP con 21 días de diferencia.
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