Noticia del Sector Sanitario

Investigadores españoles han identificado un mecanismo desconocido hasta ahora en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer, el cual está alterado en estos pacientes y aumenta significativamente en el cerebro y en su líquido cefalorraquídeo.

El trabajo, publicado en 'Nature Neuroscience', liderado por las investigadoras del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa CSIC-Universidad Autónoma de Madrid, Paola Bovolenta y Pilar Esteve, se ha realizado en colaboración con otros centros, y ha contado con financiación de la Fundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno.

En su investigación han demostrado que la proteína denominada SFRP1(Secreted-Frizzled-Related-Protein-1) juega un papel fundamental en lacascada tóxica que da lugar a la acumulación de péptidos amiloides en el cerebro de las personas con alzhéimer y al desarrollo de otras marcas características de esta enfermedad.

Este estudio demuestra que el nivel de SFRP1 está alterado en pacientes con enfermedad de Alzheimer y aumenta significativamente en el cerebroy en el líquido cefalorraquídeo. El exceso de SFRP1 se acumula en las placas amiloides, donde se une a los péptidos beta-amiloides. Además, esta investigación ha demostrado que los niveles de SFRP1 se correlacionan positivamente con los niveles de péptido beta-amiloide soluble.