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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La AEMPS publica nuevas medidas para evitar reacciones adversas por administración de metotrexato
Tras la revisión europea de los casos de errores de administración con metotrexato, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado que se establecerán nuevas medidas de prevención de este riesgo, ya que a pesar de las advertencias establecidas, se siguen produciendo casos de reacciones adversas graves, algunos de ellos mortales, como consecuencia de la administración diaria de metotrexato en lugar de semanal.
19 Julio 2019 | Fuente original
Dicho organismo regulador recuerda la importancia de informar detalladamente a los pacientes sobre la pauta de administración y, en caso de que ésta sea semanal y no diaria, valorar detenidamente si presentan dificultades para cumplir adecuadamente la pauta de administración.
Respecto al metotrexato, la AEMPS indica que se trata de un agente inmunosupresor utilizado para el tratamiento de diversas patologías de tipo oncológico y también de tipo inflamatorio y autoinmune. Se encuentra disponible para su administración oral y parenteral. La dosis y frecuencia de administración varía según la indicación, siendo semanal y no diaria para el tratamiento de las patologías inflamatorias y de algunas oncológicas.
Según la información consultada por esta agencia de fármacos, en España, a lo largo de los años, se notificaron casos de errores en los que el paciente recibió una dosis diaria en vez de semanal, que tuvieron consecuencias graves para el paciente, ocasionándole la muerte en algunos casos.
