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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La CE aprueba Yervoy (ipilimumab)
El fármaco, de Bristol-Myers Squibb, está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 12 o más años con melanoma irresecable o metastásico.
01 Febrero 2018 | Fuente original
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la indicación de ipilimumab para incluir el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en pacientes pediátricos de 12 o más años. La aprobación de la CE supone la primera indicación pediátrica de Bristol-Myers Squibb para un medicamento inmunológico en la Unión Europea (UE) y permite la comercialización de ipilimumab para esta indicación en los 28 estados miembros de la Unión Europea.
"La indicación ampliada en la UE de ipilimumab para pacientes pediátricos con melanoma irresecable o metastásico es un resultado del firme compromiso de Bristol-Myers Squibb por hacer avanzar tratamientos para pacientes con necesidades clínicas no cubiertas", afirmó el doctor Fouad Namouni, director de desarrollo de Oncología de Bristol-Myers Squibb. "Con esta aprobación, podemos aportar una alternativa a los pacientes jóvenes cuyas opciones de tratamiento tradicionalmente han sido limitadas".
