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08/04/2021 12:25:44
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La CE autoriza la comercialización de un tratamiento de la esclerosis múltiple de Biogen

La terapia consiste en la administración subcutánea de natalizumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente.

La Comisión Europea (CE) avanza contra la esclerosis múltiple. El Ejecutivo europeo ha concedido la autorización de comercialización a la administración subcutánea de natalizumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (Emrr) de Biogen.

La nueva vía de administración ofrece una eficacia y una seguridad comparables a las de la formulación intravenosa, según demuestran los datos de tratamiento a largo plazo, beneficios clínicos y un perfil de seguridad bien establecidos, ha apuntado  la CE.

Este medicamento de Biogen es el único tratamiento de alta eficacia para la esclerosis múltiple que ofrece dos vías de administración, proporcionando a los médicos y a los pacientes flexibilidad en la personalización de la opción más adecuada a sus necesidades.

 



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