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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La Comisión Europea aprueba Hemlibra, fármaco de Roche para hemofilia A
La Comisión Europea ha aprobado Hemlibra (emicizumab) de la compañía farmacéutica Roche como tratamiento profiláctico de rutina para prevenir episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A con inhibidores del Factor VIII.
01 Marzo 2018 | Fuente original
La información consultada por esta entidad farmacéutica refleja que cerca de un tercio de los pacientes con hemofilia A grave pueden desarrollar inhibidores a las terapias de reemplazo del factor VIII, lo que les expone a un alto riesgo de hemorragias potencialmente mortales y de hemorragias de repetición que pueden causar daño articular a largo plazo.
Según las cifras a las que tiene acceso Roche, las personas con hemofilia A e inhibidores tienen un 70 por ciento más de riesgo de muerte que aquellos que no desarrollaron inhibidores.
Para el profesor Johannes Oldenburg, del Instituto de Hematología Experimental y Medicina de Trasfusión de la Universidad de Bonn, en Alemania, “el desarrollo de inhibidores no solo les expone a un elevado riesgo de hemorragias graves y frecuentes, sino que dificulta el manejo de la enfermedad, que hasta ahora contaba con limitadas opciones terapéuticas”.
