Uno de los principales resultados a destacar de dicho ensayo clínico es que este tratamiento reduce el riesgo de eventos cardiovasculares mayores cuando se añade al tratamiento estándar en personas adultas con sobrepeso y obesidad, sin diabetes pero con enfermedad cardiovascular establecida.

Semaglutida 2,4 mg es definido como un agonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) que se administra por vía subcutánea una vez a la semana. El GLP-1 es una hormona del tipo incretina implicada en la regulación fisiológica del apetito y la ingesta de calorías.

Dicha molécula tiene un efecto dual. Por un lado, aumenta la sensación de saciedad y plenitud y reduce la frecuencia y la intensidad de sensación de hambre, lo que produce una disminución de la ingesta calórica. Por otro lado, se ha demostrado su capacidad para bajar el nivel de glucosa en sangre, lo que implica un ligero retraso en el vaciamiento gástrico tras las comidas.

Estos y otros aspectos al respecto de dicho tratamiento han sido expuestos en un encuentro informativo con medios de comunicación, celebrado este jueves en el que participaron, además, del Dr. Francisco Pajuelo, director médico de Novo Nordisk en España, los Dres. Cristobal Morales, especialista en Endocrinología  y Nutrición del Hospital Vithas  Sevilla y  coordinador del ensayo SELECT; Almudena Castro, jefa de la Unidad de Rehabilitación Cardíaca del Hospital La Paz e investigadora del ensayo SELECT; y Albert Lecube, vicepresidente de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO).