Noticia del Sector Sanitario

Se espera que la FDA se pronuncie sobre su aprobación el día 2 de septiembre de 2019.

Sandra Horning, chief medical officer and head of Global Product Development de Roche, señalaba: “esperamos trabajar conjuntamente con la FDA para hacer que esta combinación con Tecentriq llegue a los pacientes de este tipo de cáncer lo antes posible”. “El cáncer de pulmón es una enfermedad muy compleja de tratar, y esta revisión nos lleva un paso más cerca para ofrecer un nuevo tratamiento que suponga un aumento significativo de la supervivencia para esta patología” agregaba Horning.