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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La FDA aprueba la segunda terapia génica oncológica
La agencia norteamericana del medicamento (FDA) ha anunciado este miércoles la aprobación de comercialización de la segunda terapia génica para linfomas agresivos, Yescarta, de la compañía Kite, adquirida recientemente por Gilead.
20 Octubre 2017 | Fuente original
Esta nueva terapia de células T de receptor de antígeno quimérico (CAR T) se encarga de modificar genéticamente el sistema inmunitario paracombatir las células cancerígenas. Yescarta ha sido autorizado para pacientes adultos con linfoma de células B grandes recidivadas o refractarias después de dos o más líneas de tratamiento sistémico, incluido el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).
Tal y como ha anunciado la compañía en un comunicado el precio del tratamiento será de 373.000 dólares.
