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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La FDA autoriza el primer agente biológico contra la migraña
Erenumab podrá ser administrado por el propio paciente una vez al mes como tratamiento preventivo.
31 Mayo 2018 | Fuente original
Las autoridades sanitarias estadounidenses han autorizado la comercialización de erenumab (Aimovig), un anticuerpo que inhibe la actividad del péptido relacionado con el gen de la calcitonina, como terapia profiláctica frente a la migraña en adultos. Según las directrices actuales, el tratamiento preventivo está indicado en pacientes en los que la migraña se asocia una importante reducción de la calidad de vida, sufrimiento considerable y riesgo de sobredosis de otras medicaciones.
La eficacia y seguridad de erenumab ha sido evaluada en 3 grandes ensayos clínicos con más de 2000 pacientes. En los dos primeros estudios, realizados en pacientes con migraña episódica, el tratamiento redujo en 1, o en de 1 a 2, respectivamente, el número de días mensuales con migraña en comparación con el placebo, a lo largo de un periodo de 3 o 6 meses.
