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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La FDA estudiará el uso de Zynquista de Sanofi como posible control de la diabetes tipo I
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aceptado la presentación reglamentaria de la compañía farmacéutica Sanofi para Zynquista (sotagliflozina), con lo que revisará el posible uso de este fármaco en combinación con el tratamiento con insulina para mejorar el control del azúcar en sangre en adultos con diabetes tipo I.
23 Mayo 2018 | Fuente original
“Si se aprueba, Zynquista sería el primer fármaco antidiabético oral aprobado en los Estados Unidos para adultos con diabetes tipo I, en combinación con insulina”, explica el vicepresidente sénior y jefe global de desarrollo de Sanofi, Jorge Insuasty. “Esperamos trabajar con la FDA a través del proceso de revisión con miras a llevar este medicamento en investigación a adultos con diabetes tipo I en Estados Unidos”, agrega.
Desarrollado en asociación con Lexicon Pharmaceuticals, Zynquista es un inhibidor doble oral en investigación de SGLT-1 y SGLT-2, proteínas que influyen en cómo los intestinos y los riñones absorben y eliminan el azúcar (glucosa), mejorando el control de la glucosa y con beneficios clínicos adicionales.
