La compañía farmacéutica AstraZeneca ha informado de que el medicamento Evusheld (tixagevimab y cilgavimab, anteriormente AZD7442), una combinación de anticuerpos de acción prolongada, ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de adultos y adolescentes (de 12 años o más que pesan, al menos, 40 kilogramos) con la Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar a la forma grave de la enfermedad.

La autorización de la Comisión Europea se basó en los resultados del ensayo en Fase III del tratamiento contra la Covid-19 Tackle, que mostró que una dosis intramuscular (IM) de la combinación de anticuerpos proporciona una protección clínica y estadísticamente significativa contra la progresión a Covid-19 grave o la muerte por cualquier causa en comparación con placebo.