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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

Luz verde de la FDA al balón Ranger de Boston Scientific para la enfermedad arterial periférica

La empresa proporciona a los médicos una primera cartera compuesta por un stent liberador de fármacos y un balón recubierto con fármacos para el tratamiento de pacientes con esta enfermedad.

05 Noviembre 2020 | Fuente original

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Boston Scientific ha anunciado que ha recibido la aprobación de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) del globo recubierto con medicamentos Ranger, desarrollado para el tratamiento de pacientes con enfermedad arterial periférica (PAD) en la arteria femoral superficial (SFA) y la arteria poplítea proximal (PPA).  

Según ha informado la compañía, el Ranger DCB fue diseñado con una baja dosis de fármaco terapéutico y un recubrimiento patentado que transfiere eficazmente el fármaco al tejido, lo que resulta en altas tasas de permeabilidad primaria y baja exposición sistémica al fármaco de los pacientes. La plataforma de bajo perfil del globo también ayuda a los médicos a realizar procedimientos optimizados y a navegar a través de una anatomía desafiante para brindar una terapia constante.

"Esta aprobación nos permite brindar más opciones de tratamiento con resultados excepcionales y seguridad comprobada para los médicos estadounidenses y sus pacientes que enfrentan esta desafiante enfermedad", ha señalado Jeff Mirviss, presidente de Intervenciones periféricas de Boston Scientific.

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