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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Newron Pharmaceuticals, Zambon y US WorldMeds lanzan Xadago en EE.UU.
Xadago (safinamida) es la primera molécula nueva aprobada en los últimos diez años que permite el control de las fluctuaciones motoras en pacientes con Enfermedad de Parkinson. El tratamiento, que se administra de forma complementaria a levodopa/carbidopa, ha demostrado incrementar significativamente el periodo de ON tiempo de calidad sin discinesias.
21 Septiembre 2017 | Fuente original
Zambon ha otorgado a US WorldMeds los derechos para desarrollar y comercializar el nuevo fármaco en los Estados Unidos.
Newron Pharmaceuticals y sus socios Zambon y US WorldMeds, han anunciado el lanzamiento de Xadago (safinamida) en Estados Unidos para pacientes con Enfermedad de Parkinson. El tratamiento, que se lanzó el año pasado en España, se administra de forma complementaria a la levodopa/carbidopa y permite controlar los síntomas y las complicaciones motoras de esta enfermedad, que afecta a alrededor de 1 millón de personas en los Estados Unidos.
El Dr. Stuart Isaacson, Director del Boca Raton Institute for Neurodegenerative Disorder ha explicado que "La aprobación de Xadago ofrece una nueva e importante opción de tratamiento para los pacientes con Parkinson. Se trata de la primera nueva molécula aprobada para el tratamiento de las fluctuaciones motoras relacionadas con la EP en los Estados Unidos en los últimos 10 años. En los ensayos clínicos, Xadago ha demostrado un aumento significativo del periodo de respuesta, sin discinesias".
Los resultados de dos estudios multinacionales, doble ciego y comparativos con placebo de 6 meses de duración con más de 1.100 pacientes han demostrado que safinamida proporciona incrementos estadísticamente significativos del periodo de respuesta (mejoría del tiempo “ON”) sin discinesias, así como una reducción del periodo sin respuesta (reducción de los períodos “OFF”).
