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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

Nuevos datos de Beovu, de Novartis, en edema macular diabético

La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado los primeros resultados interpretables del segundo año (semana 100) del estudio Kestrel de Fase III que evaluó la seguridad y eficacia de Beovu (brolucizumab) 6 mg en pacientes con discapacidad visual provocada por el edema macular diabético (EMD).

14 Diciembre 2021 | Fuente original

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Los resultados del segundo año confirmaron las ganancias en la agudeza visual, los resultados de la reducción de fluido y el perfil de seguridad del primer año, al tiempo que abordan la carga de los tratamientos frecuentes para los pacientes con edema macular diabético.

Los resultados del segundo año del estudio Kestrel fueron consistentes con los observados en el primer año, incluyendo el mantenimiento de la mejor agudeza visual corregida (MAVC) y reducciones sostenidas en el grosor foveal central de la retina. Además, un número inferior de pacientes tratados con Beovu presentaban fluido intraretiniano y/o fluido subretiniano (FIR/FSR) en comparación con los pacientes tratados con aflibercept.

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