Noticia del Sector Sanitario

Novavax ha recibido una recomendación positiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) para la autorización de comercialización completa (AC) en la UE y la ampliación de la vida útil de NuvaxovidTM (NVX-CoV2373) de 9 a 12 meses.

A medida que la UE sigue avanzando hacia una gestión endémica de la COVID-19, la vacunación sigue siendo la primera línea de defensa para proteger a la población. La autorización completa de NuvaxovidTM, una vacuna basada en proteínas, ofrece una importante opción de vacuna para los españoles y fortalece la cartera de vacunas COVID-19 de nuestro país.

Tras la comunicación de la noticia, Alvar Paz, Director General y Jefe de Estrategia Comercial de Novavax Europa, ha señalado que: "La opinión positiva del CHMP para Nuvaxovid es un paso importante para ayudar a garantizar que los pacientes en Europa puedan continuar accediendo a una vacuna efectiva basada en proteínas para COVID-19, especialmente mientras nos preparamos para el próximo programa de vacunación de otoño.