Los resultados del ensayo pivotal fase III Navigator indican que tezepelumab de AstraZeneca y Amgen ha demostrado una reducción significativa de la tasa anual de exacerbaciones del asma en pacientes con asma grave no controlada.

Este medicamento biológico, que tiene el potencial de ser el primer de su clase, cuando se añadió al tratamiento estándar logró una reducción del 56 por ciento en la tasa anual de exacerbaciones del asma anual durante 52 semanas en la población general de pacientes, en comparación con el placebo, cuando se añadió al tratamiento estándar. El tratamiento estándar consistió en corticosteroides inhalados en dosis media o alta junto, al menos, un medicamento controlador adicional con o sin corticosteroides orales.