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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
En caso de reacción alérgica, debe suspenderse el tratamiento, según el Ministerio de Sanidad.
29 Enero 2018 | Fuente original
El Ministerio de Sanidad ha dado a conocer nuevos efectos secundarios hallados mediante farmacovigilancia y que se van a incluir en la ficha técnica y en el prospecto de los medicamentos analizados en su último boletín.
Uno de ellos es tofaticinib, medicamento que comercializa Pfizer bajo el nombre de Xeljanz para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos que no han respondido de forma adecuada o que son intolerantes, a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha advertido de que que “se han identificado casos de hipersensibilidad, incluyendo angioedema y urticaria, asociados a la administración de tofacitinib”.
Además, el órgano regulador, aunque no precisa las razones, avisa de que “en caso de producirse una reacción alérgica, el medicamento debe suspenderse inmediatamente”.
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