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23/06/2017 09:29:06
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Una dosis de tafenoquina (GSK/MMV) logra reducir el riesgo de recidiva en pacientes con malaria por 'P. vivax'

GSK y Medicines for Malaria Venture (MMV) han presentado resultados positivos de dos estudios de fase III realizados con su tratamiento en dosis única con tafenoquina, una 8-aminoquinolina en investigación clínica para la prevención de recidiva de la malaria inducida por "Plasmodium vivax" (P. vivax).

En concreto, según los datos presentado en la Conferencia Internacional de Investigación sobre "P. vivax" celebrada en Manaos (Brasil), muestran que una dosis única de 300 miligramos administrada junto con un tratamiento de 3 días con cloroquina para tratar el estadio en sangre del parásito, reducía el riesgo de recidiva en los pacientes con malaria ocasionada por este parásito.

Tras la picadura de un mosquito infectado, este parásito es capaz de permanecer latente en el hígado y reactivarse periódicamente provocando recurrencias de malaria, que pueden aparecer semanas o incluso años después de la infección inicial.

Desde 2008, GSK y MMV trabajan de forma conjunta para desarrollar una dosis única de tafenoquina como alternativa al tratamiento estándar actual, la primaquina, que los pacientes con malaria ocasionada por "P. vivax" deben tomar durante 14 días.

Los dos estudios, de fase III aleatorizados y doble ciego, se han llevado a cabo en países de Sudamérica, Asia y África donde la malaria es endémica.



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