Noticia de Contratación

De los 1.203 medicamentos autorizados en 2016 en España por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), el 67,4 por ciento de autorizaciones, 811 presentaciones, correspondían a fármacos genéricos, frente a las 392 restantes (32,6 por ciento) que tuvieron otras bases legales.

Esta estadística forma parte de la memoria de actividades presentada por la Aemps correspondiente a 2016, en la que se destaca que este 67,4 por ciento de autorizaciones correspondiente a genéricos es un porcentaje “que se mantiene sin cambios significativos con respecto al 2015”.

Ahora bien, en lo puramente numérico, la cifra de EFG autorizadas en 2015 fue mayor: 911 medicamentos genéricos. En cambio, sí se mejoran los datos de 2014: 795 autorizaciones de EFG, que suponían el 65 por ciento del total de las realizadas ese año.

Respecto a las solicitudes registradas en la Agencia, de las 1.496 recibidas en 2016, el 67,2 por ciento (1.006) correspondían a estas especialidades. En este caso, el porcentaje de solicitudes sí es bastante diferente (a la baja) respecto a los ejercicios precedentes de 2014 y 2015, con un 79 por ciento en ambos casos.

Otras actuaciones

Asimismo, la memoria de la Agencia Española del Medicamento correspondiente a 2016 recoge otras actividades desarrolladas por la Agencia en torno a estos medicamentos.

Por ejemplo, se refleja la participación de técnicos de la Aemps en calidad de ponentes en encuentros profesionales internacionales. Entre ellos, uno celebrado en Colombia en torno a “Bioequivalencia y medicamentos genéricos”.

También se menciona la participación de la Aemps como miembro de un grupo técnico de bioequivalencia (fortalecimiento de la evaluación de estudios de bioequivalencia de mecdicamentos genéricos en Iberoamérica) dentro de la Red de Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica (conocida como Red EAMI).