Juan Bueren ha liderado el proyecto de una exitosa terapia génica para tratar la anemia de Fanconi.
Investigadores españoles de un proyecto europeo 'Eurofancolen', coordinado por el investigador del Ciemat y el Ciberer Juan Bueren, han logrado infundir células madre modificadas genéticamente a pacientes de anemia de Fanconi que han proliferado y estabilizado esta enfermedad de baja frecuencia pero punta de lanza de la investigación en terapia génica en España y en el mundo.
El equipo de Bueren ha reparado la mutación en el gen FANCA, responsable de la mayoría de casos de Fanconi en España, de las células madre del paciente y las ha reintroducido en su cuerpo con tal éxito que han proliferado y superado a aquellas con el gen defectuoso, sin ningún problema de rechazo, lo que abre la puerta a ensayos comerciales del tratamiento.