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Belantamab mafodotina reduce la progresión o muerte en un 50% en MM en recaída/refractario

GSK presenta en ASCO el segundo ensayo que muestra una eficacia sólida para esta combinación frente a un estándar de tratamiento de segunda línea y po...

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Luz verde a la primera terapia dirigida a una forma genética rara de la ELA, con el sello de Biogen

La Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización en circunstancias excepcionales, además de mantener la designación de medicamento ...

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Un nuevo fármaco mejora la supervivencia de las mujeres con cáncer de mama metastásico

Según DESTINY-Breast03, entorno al 70% de las mujeres con cáncer de mama metastásico o no operable siguen vivas después tres años con el fármaco trast...

Servicio Extremeño de Salud, Expte.: CS/99/1124017988/24/AM, Procedimiento ABIERTOAcuerdo Marco para...

ANUNCIO DE LICITACIÓN - Expte: CS/99/1124017988/24/AM, Procedimiento ABIERTO Acuerdo Marco para la contratación del suministro de guantes. VALOR ESTIM...

Generalitat Valenciana - Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública, Expte.: 248/2023, Acuerdo...

ANUNCIO DE INFORMACIÓN ADICIONAL - Expte: 248/2023, Acuerdo marco para el suministro respetuoso con el medio ambiente de material de extracción al vac...

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Museu da Farmácia celebra 80 anos do Dia D com testemunhos inéditos e objetos de época

O Museu da Farmácia celebra, dia 6 de junho, os 80 anos do Dia D, juntando um painel de oradores que contarão de viva-voz as suas vivências neste dia...

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Boehringer Ingelheim recibe la autorización para añadir la vía de administración in ovo a Prevexxion...

Boehringer Ingelheim ha recibido una autorización que afecta a la ficha técnica, el etiquetado y el prospecto de Prevexxion RN+HVT+IBD.

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Hikma accede al mercado español de genéricos inyectables, fortaleciendo su presencia en Europa

Hikma Pharmaceuticals PLC, multinacional farmacéutica, acaba de anunciar el establecimiento oficial de Hikma España, S.L.U. Esto marca la entrada ofic...

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Durvalumab, una inmunoterapia que ha demostrado un beneficio para la supervivencia en CPM-EL

Durante el congreso anual de ASCO 2024, se presentaron los resultados de AstraZeneca sobre el ensayo en fase III ADRIATIC. Los datos indicaron que dur...

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RYBREVANT® más lazertinib muestra una mayor supervivencia libre de progresión en el tratamiento del ...

Los datos del estudio fase 3 MARIPOSA, presentados en una comunicación oral en el Congreso ASCO 2024 por Johnson & Johnson, han concluido que el trata...

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