Alerta de Sanidad por la rotura de DIUs fabricados por Eurogine
Los lotes afectados se empezaron a comercializar en 2014 y se retiraron del mercado en 2018.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano aprueba 57 nuevos fármacos
La mayoría son medicamentos genéricos con denominación oficial española.
La Aemps ordena retirar a laboratorios Davur un lote de Venlafaxina
Se trata del lote 09109 con fecha de caducidad el 26 de febrero de 2021.
La Aemps alerta de que los desfibriladores externos de GGT Holding BV tienen un marcado CE falso
Los productos citados obtuvieron la certificación del Organismo Notificado Checo ITC, con número de identificación 1023, el 12 de julio de 2012, sin e...
La AEMPS publica nuevas medidas para evitar reacciones adversas por administración de metotrexato
Tras la revisión europea de los casos de errores de administración con metotrexato, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)...
La AEMPS inicia el proceso para ser designada como Organismo Notificado de productos sanitarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha presentado la solicitud al Ministerio de Sanidad para ser designada como Organis...
El lorazepam acumula el 40% del consumo de ansiolíticos en España
El consumo global de de ansiolíticos e hipnóticos creció un 4,5 por ciento en los últimos 8 años.
El IPT de Tagrisso (AZ) lo postula como "preferente" en cáncer de pulmón
También notifica la decisión de no financiación de Prevymis, de Merck.
La AEMPS recomienda no usar anticoagulantes orales directos en el síndrome antifosfolípido
Ante los resultados de un estudio que indica que la administración de rivaroxaban incrementa el riesgo de eventos trombóticos en pacientes con síndrom...
La Aemps retira un lote de amoxicilina de Aristo por sobrepasar la dosis
La dosis que aparece en el cupón precinto es de 875 mg/125mg en lugar de 500 mg/125 mg.
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