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Newsletter hospitalario de Acobur Asesores.
25/09/2024
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Resolución nº 335/2024 del Tribunal Administrativo de Contratación Pública de la Comunidad De Madrid, de 29 de Agosto de 2024 |
| Limitación de la concurrencia. Recurso contra pliegos por limitación de la concurrencia. Desestimación. Justificación suficiente del órgano de contratación de la prescripciones objeto de recurso. No queda acreditada la limitación de la concurrencia. Discrecionalidad del órgano de contratación en la determinación de dichas prescripciones. |
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La industria incluye el valor social del fármaco en la evaluación económica |
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Farmaindustria presenta una serie de alegaciones al nuevo RD de tecnología sanitaria divididas en 10 bloques |
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Plataforma de Logística Sanitaria de Córdoba, Expte.: CONTR 2024 0000682167, Servicio de asistencia sanitaria mediante hemodiálisis en régimen ambulatorio en centros de diálisis extrahospitalarios |
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ANUNCIO DE LICITACIÓN - Expte: CONTR 2024 0000682167, Servicio de asistencia sanitaria mediante hemodiálisis en régimen ambulatorio en centros de diálisis extrahospitalarios, a pacientes beneficiarios de la asistencia sanitaria. VALOR ESTIMADO 53.388.000,00 |
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Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa), Expte.: 2024000266, Medicamento suministro del Hemoderivado Inmunoglobulina Humana |
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ANUNCIO DE FORMALIZACIÓN - Expte: 2024000266, Medicamento suministro del Hemoderivado Inmunoglobulina Humana. VALOR ESTIMADO 39.925.284,75 |
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Retifanlimab prolonga la supervivencia libre de progresión en pacientes con carcinoma anal de células escamosas |
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Así lo demuestra el ensayo de fase 3 POD1UM-303/InterAACT2 que cumplió con el objetivo primario de supervivencia libre de progresión y demostró mejoras en los objetivos secundarios en pacientes con carcinoma anal de células escamosas. |
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Trastuzumab deruxtecán demuestra actividad clínica en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo y metástasis cerebral |
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El anticuerpo conjugado, de la Alianza Daiichi Sankyo y AstraZeneca, mostró una tasa de supervivencia libre de progresión a 12 meses del 61,6% en pacientes con metástasis cerebrales activas o estables |
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La industria farmacéutica echa músculo y aumenta su producción de vacunas para hacer frente al Mpox |
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El acuerdo entre Bavarian Nordic y la Alianza para las Vacunación, Gavi, está permitiendo hacer frente al brote originado en la república Democrática del Congo |
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Reig Jofre participa en un Consorcio para validar y escalar la producción de piel humana generada con una bioimpresora 3D |
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Este proyecto de medicina personalizada y regenerativa llevará a cabo el primer ensayo clínico en España para tratar quemaduras y heridas cutáneas con sustitutos autólogos de piel humana bioimpresa. |
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El desarrollo de vacunas basadas en ARNm lidera los esfuerzos para combatir el virus H5N1 |
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El rápido progreso y la efectividad demostrada por esta tecnología durante la pandemia de COVID-19 sugieren un cambio significativo en la lucha contra la gripe aviar |
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Diabetes: Medicamento (com semaglutido) obtém autorização de comparticipação |
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Diabetes: Medicamento (com semaglutido) obtém autorização de comparticipação |
24/09/2024
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Resolución nº 325/2029 del Tribunal Administrativo de Contratación Pública de la Comunidad De Madrid, de 29 de Agosto de 2024 |
| La Resolución 325/2024 desestima el recurso de ARKRAY España S.L. contra la adjudicación del Lote 5 del contrato de suministro de equipos de laboratorio al Hospital Universitario de Fuenlabrada, adjudicado a Menarini Diagnósticos S.A.. ARKRAY alegaba errores en la evaluación de las ofertas, principalmente en los criterios de frecuencia de calibración y trazabilidad de datos. El Tribunal respaldó la valoración técnica del órgano de contratación, afirmando que se ajustaba a los pliegos y no hubo arbitrariedad. Además, concluyó que incluso con una modificación de las puntuaciones técnicas, la oferta económica de Menarini seguiría siendo la más ventajosa. Por tanto, la adjudicación a Menarini se mantuvo. |
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La nueva farmacéutica semipública avanza en busca de un CEO "de consenso" |
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Moncloa celebra el buen ritmo de las negociaciones, aunque Rovi e Insud Pharma piden prudencia para definir actuaciones |
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Cgipc - Servicio Aragonés de Salud, Expte.: SAS_CGI_2024_PA/33, Suministro de suturas mecánicas |
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ANUNCIO DE INFORMACION ADICIONAL - Expte: SAS_CGI_2024_PA/33, Suministro de suturas mecánicas. VALOR ESTIMADO 42.897.374,93 |
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Osakidetza-S.v.s., 2020/00642, Suministro de los medicamentos sofosbuvir (DOE) de la asociación de ledipasvir y sofosbuvir de la asociación de sofosbuvir y velpatasvir, y de la asociación de sofosbuvir, velpatasvir y voxilaprevir |
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ANUNCIO DE PRÓRROGA - Expte: 2020/00642, Suministro de los medicamentos sofosbuvir (DOE) de la asociación de ledipasvir (DOE) y sofosbuvir (DOE) de la asociación de sofosbuvir (DOE) y velpatasvir (DOE), y de la asociación de sofosbuvir (DOE), velpatasvir (DOE) y voxilaprevir (DOE). VALOR ESTIMADO 26.587.479,54 |
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Resultados positivos en el ensayo de fase III HIMALAYA de Astrazeneca para el tratamiento de pacientes con CHC |
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Los datos del ensayo fase III HIMALAYA, presentados en ESMO 2024, confirman que la combinación de durvalumab y tremelimumab mejora de forma notable la supervivencia a largo plazo en pacientes con CHC avanzado, con una reducción del riesgo de muerte del 24% frente a sorafenib y un perfil de seguridad consistente. |
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Sanidad retrasará la financiación de la terapia contra la obesidad de Novo Nordisk hasta 2025 |
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Las negociaciones entre el laboratorio danés y el ministerio comenzaron el pasado 4 de septiembre En España alrededor de 400.000 personas padecen sobrepeso |
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AbbVie completa la adquisición de Cerevel Therapeutics y fortalece su cartera de neurociencias |
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La biofarmacéutica busca reforzar su compromiso de generar cambios significativos para los pacientes con enfermedades neurológicas y psiquiátricas |
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Datos positivos a diez años de KEYTRUDA® en el melanoma avanzado |
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A los 10 años, más de un tercio (34 %) de los pacientes con melanoma avanzado estaban vivos después del tratamiento con pembrolizumab, en comparación con el 23,6 % de los pacientes tratados con ipilimumab. |
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La UE autoriza la jeringa precargada para la administración de Eylea 8 mg |
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La jeringa precargada facilita la administración rápida y precisa del tratamiento intravítreo en enfermedades como la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn) y el Edema Macular Diabético (EMD). |
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Objetivo: desarrollar terapias de nueva generación para el glaucoma |
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Ripple Therapeutics anuncia un acuerdo de colaboración y opción de licencia con AbbVie. La colaboración aprovecha la experiencia de AbbVie en el cuidado de los ojos y la innovadora plataforma de administración de fármacos de Ripple para desarrollar implantes de liberación sostenida de fármacos de nueva generación para el tratamiento del glaucoma |
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