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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
PsiOxus será responsable de realizar el estudio de Fase 1 y se espera que el reclutamiento de pacientes comience en el tercer trimestre de 2021.
12 Abril 2021 | Fuente original
PsiOxus Therapeutics ha anunciado un acuerdo actualizado para avanzar en su colaboración clínica con Bristol Myers Squibb para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de PsiOxus tumor plataforma de re-ingeniería, en combinación con PD-1 inmune puesto de control de Bristol Myers Squibb inhibidor Opdivo (nivolumab) para tratar una variedad de tipos de tumores en pacientes con cáncer en etapa tardía.
Según han informado las compañías en un comunicado, la primera etapa de esta colaboración combinó Opdivo de Bristol Myers Squibb con enadenotucirev de PsiOxus en el estudio SPICE de fase 1 para determinar la seguridad y tolerabilidad de la combinación de estos dos agentes y optimizar el régimen de dosificación intravenosa combinada. La colaboración revisada anunciada se basará en los datos del estudio inicial y combinará Opdivo con el NG-641 de PsiOxus.
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