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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

Nuevos pasos en el desarrollo de fármacos oncológicos

Investigadores trazan un "atlas" de enzimas que podría derivar en la creación de nuevos fármacos contra el cáncer.

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Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (Estados Unidos) han trazado el mapa de más de 300 proteínas quinasas y sus dianas, lo que podría derivar en la creación de nuevos fármacos contra el cáncer.

Tal y como contextualizan, una de las clases más importantes de enzimas humanas son las proteínas quinasas, moléculas de señalización que regulan casi todas las actividades celulares, como el crecimiento, la división celular y el metabolismo. La disfunción de estas vías celulares puede dar lugar a diversas enfermedades, en particular el cáncer.

Identificar las proteínas quinasas implicadas en la disfunción celular y el desarrollo del cáncer podría dar lugar a muchas nuevas dianas farmacológicas, pero los científicos no tienen una idea clara de cuáles son las vías celulares en las que intervienen ni de cuáles son sus sustratos.

"Tenemos muchos datos de secuenciación de genomas del cáncer, pero lo que nos falta es el estudio a gran escala de los estados de activación de vías de señalización y proteínas quinasas en el cáncer. Si dispusiéramos de esa información, sabríamos mucho mejor cómo tratar determinados tumores", afirma Michael Yaffe, uno de los autores principales del nuevo estudio.

Yaffe y otros investigadores han creado un atlas exhaustivo de más de 300 proteínas quinasas presentes en células humanas y han identificado las proteínas a las que probablemente se dirigen y controlan. Esta información podría ayudar a los científicos a descifrar muchas vías de señalización celular y a descubrir qué ocurre con ellas cuando las células se vuelven cancerosas o se tratan con fármacos específicos.

Lewis Cantley, catedrático de Biología Celular de la Facultad de Medicina de Harvard y del Instituto Oncológico Dana Farber, y Benjamin Turk, catedrático asociado de Farmacología de la Facultad de Medicina de Yale, son también autores principales del trabajo, que se publica en ´Nature´.

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