Nuevo paso hacia delante de Connecta Therapeutics. La compañía española ha recibido la aprobación de medicamento huérfano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento del síndrome X frágil, la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria. Connecta Therapeutics está acelerando el desarrollo de la molécula para empezar los estudios clínicos en 2022. La empresa logra este hito después de recaudar más de tres millones de euros entre financiación pública y privada.

Actualmente, el síndrome X frágil no tiene cura. El medicamento, denominado CTH120, permitirá abordar el origen de la patología mediante una estrategia terapéutica innovadora basada en la modulación de la neuroplasticidad.