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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

Fresenius Kabi lanza Tyenne, el primer biosimilar de tocilizumab aprobado en España

El nuevo fármaco de la compañía global de salud está orientada al tratamiento de varias enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, arteritis de células gigantes o la Covid-19, entre otras.

06 Noviembre 2023 | Fuente original

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Otro paso de la medicina. La compañía global de salud alemana Fresenius Kabi lanza Tyenne, el primer biosimilar de tocilizumab aprobado en España. La empresa está especializada en biofarmacéuticos, nutrición clínica, tecnologías médicas y medicamentos genéricos intravenosos para condiciones críticas y crónicas, según el comunicado de la farmacéutica.

 

Tyenne es el primer biosimilar de tocilizumab disponible en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de varias enfermedades inflamatorias y del sistema inmunológico, incluyendo artritis reumatoide, arteritis de células gigantes, artritis idiopática juvenil poliarticular, artritis idiopática juvenil sistémica, síndrome de liberación de citocinas (SLC), así como para el tratamiento de la Covid-19.

 

Montse Planas, directora general de Fresenius Kabi España, explica que “el lanzamiento de Tyenne es un paso muy importante en nuestro esfuerzo por mejorar la calidad de vida del paciente y del profesional; nuestra condición de pioneros, al ofrecer un biosimilar de tocilizumab en la UE, demuestra que estamos decididos a ser líderes en el ámbito de los biofármacos”, según palabras de la directiva.

 

El doctor Michael Schönhofen, presidente de Fresenius Kabi Biopharmaceuticals, añade que “estamos muy orgullosos de ser la primera empresa en introducir una opción de tratamiento alternativa, asequible, de alta calidad y segura de tocilizumab para proveedores de atención médica y pacientes que viven con enfermedades inflamatorias y del sistema inmunológico”.

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