GSK avanza en nuevas soluciones para la rinosinusitis crónica con poliposis nasal. Los ensayos de fase III Anchor-1 y Anchor-2 cumplieron sus objetivos primarios de provocar un cambio respecto al valor basal en la puntuación media de obstrucción nasal entre las semanas 49 y 52. Los efectos adversos emergentes del tratamiento causados en ambos ensayos fueron similares en ambos en los pacientes tratados con depemokimab o placebo. No obstante, se están realizando análisis más detallados sobre estos datos.

Depemokimab es el primer fármaco biológico de acción ultraprolongada que se evalúa en ensayos de fase III con una vida media prolongada y una alta afinidad de unión y potencial para la interleucina-5 (IL-5), lo que podría permitir la dosificación de una cada seis meses en pacientes con la mencionada patología.