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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

La industria 'farma' insiste en la dificultad de innovar en un sector hiper regulado

La eliminación de trabas administrativas aceleraría el acceso al mercado del medicamento

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Llegar al mercado en un entorno hiper regulado es una de las principales barreras detectadas por la industria farmacéutica. Así lo puso de manifiesto Carmen Eibe, directora de Coordinación de Proyectos de Zeltia, durante su ponencia en la jornada Innovación, TIC y sostenibilidad de la Sanidad, organizada por el Foro de Empresas Innovadoras y el Centro Para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y con la colaboración de la compañía MSD. Aquí, Eibe apuntó las dificultades a las que se enfrenta la industria a la hora de lanzar un nuevo fármaco al mercado: "tenemos una serie de problemas y uno de ellos es llegar al mercado; es una carrera de fondo en la que competimos mucho y es muy difícil alcanzar la meta". En este sentido, Eibe explicó que son muy pocas las moléculas que se aprueban al año y, además, muy pocas consiguen tener el retorno suficiente. Además, advirtió de la dificultad de ser innovador en un sector hiper regulado, "que obliga a cumplir forzosamente una serie de etapas". Unas etapas que, dijo, cada vez son más numerosas, sobre todo, con el aumento del desarrollo de la medicina personalizada.

Por todo ello, la directora de Coordinación de Proyectos de Zeltia, insistió en la necesidad de aumentar la colaboración entre agentes del sector para poder avanzar en investigación y poder aportar innovaciones que ayuden al paciente. Pero la colaboración no es una tarea fácil, dijo, pues son muchas las barreras que se tienen que derribar. Así, preguntó cómo se puede compartir la propiedad intelectual y, si se alcanza el objetivo fijado, dijo, hay que establecer "como se reparten los trozos de una tarta de la que no se conoce cual es el valor".

Por su parte. el director general de Oryzon Genomics, Carlos Buesa, destacó el papel fundamental que están jugando las pequeñas compañías biotecnológicas en el sector sanitario y llamó a potenciar las colaboraciones. En este sentido, llamó a desarrollar modelos de colaboración público privada y fijó el foco en el modelo británico.

En este sentido, también se pronunció Eibe, quién instó a que se adopten marcos de entendimiento, "que priorice en algunos momentos la investigación que se realiza en casas y que esta se premie". Asimismo, apuntó a la posibilidad de compartir riesgos en el desarrollo para poder llegar juntos al mercado.

La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, destacó los avances que se han realizado en el ámbito de la colaboración público privada y apuntó a la necesidad de seguir buscando puentes que puedan potenciar este tipo de colaboraciones.

Por otro lado, Vela destacó el buen estado de salud de la investigación española, como se muestra, dijo, en los últimos resultados obtenidos en el programa marco Horizonte 2020. En concreto, destacó el esfuerzo realizado en el área sanitaria y recordó que el sector farmacéutico es el que más invierte en I+D+i de todos los sectores industriales.

En el mismo sentido se pronunció el director general del CDTI, Francisco Marín, quien destacó el éxito de las últimas convocatorias de los programas Interconecta y Neotec. No obstante, aunque los resultados sigan mejorando año a año, Marín aseguró que seguirán trabajando para "modificar y sintonizar nuestros instrumentos para que el sector sanitario, farmacéutico y biotecnológico puedan acudir en mejores condiciones a hacer sus propuestas". Asimismo, mostró la voluntad de cambio de la que dispone su institución para encontrar un mecanismo útil que pueda potenciar la investigación, el desarrollo y la innovación en España.

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