Astellas y Pfizer han anunciado los resultados finales del análisis de supervivencia global (SG) del ensayo clínico en fase 3 Prosper, que evaluó Xtandi (enzalutamida) más terapia de deprivación androgénica (TDA) frente a placebo más TDA en hombres con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (Cprcnm).

En el estudio, enzalutamida más TDA redujo el riesgo de muerte en un 27 por ciento, comparado con placebo más TDA. La mediana de SG fue de 67 meses para aquellos hombres que recibieron enzalutamida más TDA, comparado con los 56,3 meses con placebo más TDA. La SG era un objetivo secundario del ensayo clínico.

Estos datos se han publicado online en el New England Journal of Medicine y se han presentado en el programa científico virtual del Congreso Anual ASCO 2020.

"La supervivencia global es un objetivo crítico a la hora de evaluar un fármaco para el cáncer de próstata", ha señalado Cora N. Sternberg, F.A.C.P., directora clínica del Instituto de Medicina de Precisión Englander y profesora de Medicina en las especialidades de hematología y oncología en el New York - Presbyterian Weill Cornell Medicine. "Estos resultados se añaden al cuerpo de evidencia ya disponible que apoya el potencial de enzalutamida en la reducción del riesgo de muerte en hombres con cáncer de próstata resistente a castración".