La farmacéutica italiana Grupo Menarini ha conseguido la aprobación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el Elzonris como terapia para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN). La opinión positiva del CHMP se ha basado en los resultados del ensayo clínico realizado en pacientes con BPDCN que no tenían ningún tipo de tratamiento previo

El dictamen del CHMP ahora será revisado por la Comisión Europea, que tiene la autoridad para conceder la autorización de comercialización de medicamentos de uso humano en toda la Unión Europea (UE). Si se aprueba, Elzonris será el primer y único tratamiento para BPDCN, y la primera terapia dirigida a CD123 aprobada, disponible en toda la UE, para abordar esta gran necesidad médica insatisfecha.