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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

La FDA aprueba Aurlumyn, la terapia para combatir la congelación por el frío extremo en adultos

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos ha dado luz verde al medicamento producido por Eicos Sciences que evita que la sangre se congele a través de la apertura de los vasos sanguíneos

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La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el primer medicamento para la congelación grave provocada por la exposición al frío extremo. En concreto, Aurlumyn (iloprost) de Eicos Sciences, es un tratamiento inyectable para combatir casos graves de congelación en adultos a través de su capacidad vasodilatadora, evitando que la sangre se congele a través de la apertura de los vasos sanguíneos.

Allá por el 2004, el fármaco desarrollado originalmente por la empresa californiana CoTherix, obtuvo la aprobación para tratar la hipertensión arterial pulmonar. Según apuntan desde Fierce Pharma, la terapia conocida comercialmente como Ventavis, era entonces la única opción inhalada para esta enfermedad en Estados Unidos.

Posteriormente, Eicos, filial de CiVi Biopharma, con sede también en California, ha reformulado iloprost con el objetivo ofrecer una nueva solución y abrirse a nuevos mercados. Además, la farmacéutica está investigando esta terapia como tratamiento para un trastorno circulatorio, la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) y la esclerosis sistémica, otra enfermedad que puede dejar a los pacientes en riesgo de amputación.

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