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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
La CE autoriza Agilus de Norgine para el tratamiento de la hipertemia maligna en adultos y niños
La aprobación centralizada de Agilus en la Comisión Europea significa que los pacientes del Espacio Económico Europeo tendrán acceso a este medicamento.
16 Julio 2024 | Fuente original
Representa el primer tratamiento innovador en Europa para la hipertermia maligna en más de cuarenta años. La Dra. Yolanda Riesgo, Director Médico de Norgine Iberia, añadió: "Estamos encantados de haber recibido la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea (CE) para Agilus (dantroleno sódico hemiheptahidratado). La hipertermia maligna (HM) es una emergencia médica rara tras la administración de anestésicos volátiles o succinilcolina. No obstante, está claro que su gestión temprana y efectiva es de vital importancia para mejorar los resultados clínicos.
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